药监局：23批次药品不符合规定，企业暂停、销售使用、召回，5月10日，国家药品监督管理局官网发布《关于23批次药品不符合规定的通告》，报告指出包括京白敬宇制药等8家企业生产的23批次药品不符合规定，其中包括可见异物、粒度、性状、含量测定、酸不溶性灰分、总灰分等项目，对不符合规定的药品，要求整改。
药监局批次药品不符合规定，企业暂停、销售使用、召回并深入整改做药品检测上百检网，百检生物检测为您提供生物检测报告和生物检测标准
国家药品监督管理局官网发布《关于批次药品不符合规定的通告》，报告指出包括京白敬宇制药等家企业生产的批次药品不符合规定，其中包括可见异物、粒度、性状、含量测定、酸不溶性灰分、总灰分等项目，对不符合规定的药品，要求整改。
以下是通知全文
经江西省药品检验检测研究院等家药品检验机构检验，标示为南京白敬宇制药有限责任公司等家企业生产的批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：
一、经中国食品药品检定研究院检验，标示为山西振东泰盛制药有限公司、哈药集团生物工程有限公司生产的批次紫杉醇注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。
经江西省药品检验检测研究院检验，标示为南京白敬宇制药有限责任公司生产的批次盐酸金霉素眼膏不符合规定，不符合规定项目为粒度。
经河南省食品药品检验所检验，标示为河北康益强药业有限公司、河北全泰药业有限公司、成都市都江堰春盛中药饮片股份有限公司、新疆本草堂药业有限公司生产的批次地黄不符合规定，不符合规定项目包括含量测定、酸不溶性灰分、总灰分。
经山西省食品药品检验所检验，标示为宁夏西北药材科技有限公司生产的批次薄荷不符合规定，不符合规定项目为性状。
二、对上述不符合规定药品，相关药品监督管理部门已要求相关企业暂停销售使用、召回，开展不符合规定原因调查，并切实深入进行整改。
三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查，自收到检验报告书之日起三个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。
特此通告。
不符合规定项目的小知识
一、中药饮片性状项不符合规定，可能涉及以下几种情形：药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。
二、可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于五十微米。
三、混悬型膏状眼用半固体制剂内含有颗粒物，为避免眼部出现异物感，对粒度进行检验。
四、总灰分测定的目的是检测中药的纯净程度。
五、酸不溶性灰分指标主要用于检测中药中泥土、沙石等杂质的含量。
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