目前临床上治疗皮肤金葡菌感染的局部外用抗生素主要有莫匹罗星，夫西地酸等抗生素。他们有哪些相似性和差异性，下面让我们来了解一下
莫匹罗星
夫西地酸
莫匹罗星 PK 夫西地酸
1.作用机制
莫匹罗星：与异亮氨酸tRNA合成酶结合，抑制细菌蛋白质合成，以杀灭细菌。无体外交叉耐药
夫西地酸：干抑制核糖体的易位，干扰延长因子G，阻止细菌蛋白合成，避免与其他抗菌药物的交叉耐受性。
2.抗菌谱
莫匹罗星：广谱抗菌
对革兰氏阳性菌、对部分革兰阴性菌也有一定作用，对皮肤正常菌群棒状杆菌、微球菌作用较弱。
莫匹罗星与夫西地酸均对抗G+敏感有效。但在抗菌谱仍存在一定差异。
夫西地酸：窄谱抗菌
抗G+菌活性，可抗多种厌氧菌，对表皮葡萄球菌、棒状杆菌，痤疮丙酸杆菌等异常敏感。
3.药代学
莫匹罗星：快速渗入皮肤表层
涂于皮肤后，渗入皮肤表层，与人血清蛋白结合率为97％。皮肤外用经皮穿透和吸收极少（少于1％）。
夫西地酸：渗透性可达皮肤深层
夫西地酸的组织渗透性好，皮肤病理条件下易透入深层皮肤，进入感染病灶部位。正常皮肤条件下渗入量很低。
4.基质
莫匹罗星：PEG基质，基质稠厚
对皮肤病灶面的水性分泌物有吸着作用，能清洁、干燥表面，更适合用于有创面皮肤感染。
夫西地酸：水包油乳剂，基质清稀
起保护、润泽作用 ，适合使用在亚急性、慢性皮炎上。
5.优选适应症
莫匹罗星：更适合浅表感染如脓疱疮和外伤感染。
夫西地酸：更适合毛囊炎，痤疮和湿疹继发感染等深部感染。
综上所述
我们发现莫匹罗星与夫西地酸均不易发生交叉耐药的情况，可作为皮肤感染优选外用药。
两者之间也存在一定差异性，如莫匹罗星更适合用于一些浅表部位的感染，对于有创面的感染效果更加；而夫西地酸渗透性强，可达皮肤深层部位，更适合一些深部无创面的感染，且对痤疮丙酸杆菌敏感有效，可用于痤疮治疗。
莫匹罗星与夫西地酸两者可互相弥补不足，全面对抗皮肤感染致病菌，成为对抗皮肤致病菌的金牌组合。
